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Les maladies rares en Tunisie, situation actuelle et témoignage; Le diagnostic génétique en Tunisie, situation actuelle et perspectives

03-03-2017
Les maladies rares en Tunisie, situation actuelle et témoignage; Le diagnostic génétique en Tunisie, situation actuelle et perspectives

« Les maladies rares en Tunisie, situation actuelle et témoignage »; Dr Lilia Romdhane, Maitre-Assistant à la Faculté des Sciences de Bizerte et Chercheur au Laboratoire de Génomique Biomédicale et Oncogénétique, à l'Institut Pasteur de Tunis
« Le diagnostic génétique en Tunisie, situation actuelle et perspectives » Prof Ridha Mrad, Prof de Génétique Médicale à la Faculté de Médecine de Tunis et Chef du Service des Maladies Congénitales et Héréditaires de l'Hôpital Charles Nicole.
Les maladies rares sont des affections qui touchent moins d'une personne sur 2000. Il y a plus de 8000 maladies différentes, chacune d'entre elle touche un petit nombre d'individus, mais prises ensemble, elles touchent des millions de personnes dans le monde. 80% des maladies rares correspondent à des maladies génétiques. Dans notre pays, elles sont ainsi relativement plus fréquentes à cause des mariages consanguins. Il y a plus de 400 maladies génétiques différentes en Tunisie, elles constituent un problème majeur de santé publique. Malgré tous les efforts menés au cours des dernières années, elles restent, malheureusement, encore négligées. Nous allons aborder le thème des maladies rares en Tunisie, à travers le témoignage du Docteur.

  
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